Молекулярные исследования

Молекулярно-генетические маркеры исследуются в клинической практике на всех этапах оказания онкологической помощи – в профилактике, ранней и дифференциальной диагностике, а также лечении пациентов, страдающих злокачественными новообразованиями. Основные два направления таких исследований — диагностика наследственных раковых синдромов и индивидуальный подбор лекарственных препаратов на основе молекулярных характеристик опухоли.

Наследственные опухолевые синдромы – группа заболеваний, проявление которых заключается в передаче из поколения в поколение предрасположенности к тому или иному виду рака. Причиной подобных заболеваний является носительство наследуемой «раковой» мутации.

Носители мутировавших генов до определенного момента остаются практически здоровыми, однако они обладают увеличенным риском возникновения быстрорастущих опухолей – проявление соответствующих мутаций обычно составляет 85-100%.

Большинство известных онкогенов составляют т.н. супрессорные гены. В случае поломки ген приобретает вредоносные качества, вызывает накопление критических нарушений и в конечном итоге приводит к образованию опухоли.

Предоставляемые услуги

код наименование срок исполнения цена описание
3104 Определение мутаций гена K-RAS 10 дней 8500 руб. Мутации гена K-RAS встречаются при раке поджелудочной железы, легких, толстой и прямой кишки.
3106 Определение мутаций гена BRAF 10 дней 8500 руб. Определение мутации в гене BRAF необходимо перед выбором эффективного препарата для лечения меланомы и рака кишечника.
3107 Определение мутаций гена N-RAS 10 дней 8500 руб. Определение мутации в гене N-RAS необходимо перед выбором эффективного препарата для лечения меланомы и рака кишечника.
3108 Определение мутаций гена EGFR 10 дней 10000 руб. Рецептор эпидермального фактора роста (EGFR), также известный как HER1 или ErbB1, играет важную роль в канцерогенезе и прогрессировании опухоли.
3110 Дифференциальная диагностика пролиферирующей лейомиомы и лейомиосаркомы матки 10 дней 14000 руб. Анализ молекулярно-генетических изменений микросателлитных ДНК в образцах опухолевой ткани.
3111 Определение мутации гена c-Kit 10 дней 12000 руб. Мутация гена KIT(c-Kit, CD117) связана с рядом злокачественных новообразований, в том числе острой миелоидной лейкемией (ОМЛ), желудочно-кишечными стромальными опухолями,карциномой яичек и проч.
3112 Определение микросателлитной нестабильности MMR (MSI) 10 дней 14000 руб. Микросателлитная нестабильность — вариант молекулярного патогенеза опухолей, существенным аспектом которого является утрата одного из компонентов системы репарации ДНК, и, как следствие, накопление клетками мутаций
3113 Гибридизация in situ (FISH, CISH, SISH) 10 дней 16000 руб. При гибридизации in situ используют ДНК-зонды, которые связываются с соответствующими им мишенями в образце. Связавшийся с мишенью ДНК-зонд можно наблюдать при помощи флуоресцентного микроскопа.
3202 Комплекс "Генетика" (17 генов) 20 дней 60000 руб. Молекулярно-генетическое профилирование опухоли для определения потенциально эффективной противоопухолевой терапии (выявление клинически значимых мутаций в более чем 17 генах).
3203 Комплекс "Расширенный" (50 генов) 20 дней 120000 руб. Расширенное молекулярно-генетическое исследование опухоли для определения потенциально эффективной противоопухолевой терапии (выявление клинически значимых мутаций в более чем 50 генах).
3204 Комплекс "ABC" (РМЖ + РЯ) 20 дней 45000 руб. Молекулярно-генетическое исследование предрасположенности к возникновению рака молочной железы и рака яичников.
3205 Комплекс "Риск" (94 гена) 20 дней 85000 руб. Комплексное молекулярно-генетическое исследование (94 гена) наследственной предрасположенности к возникновению онкологических заболеваний: наследственный рак молочной железы и яичников, семейный аденоматоз толстой кишки, наследственный рак щитовидной железы и др.