Молекулярные исследования

Молекулярно-генетические маркеры исследуются в клинической практике на всех этапах оказания онкологической помощи – в профилактике, ранней и дифференциальной диагностике, а также лечении пациентов, страдающих злокачественными новообразованиями. Основные два направления таких исследований — диагностика наследственных раковых синдромов и индивидуальный подбор лекарственных препаратов на основе молекулярных характеристик опухоли.

Наследственные опухолевые синдромы – группа заболеваний, проявление которых заключается в передаче из поколения в поколение предрасположенности к тому или иному виду рака. Причиной подобных заболеваний является носительство наследуемой «раковой» мутации.

Носители мутировавших генов до определенного момента остаются практически здоровыми, однако они обладают увеличенным риском возникновения быстрорастущих опухолей – проявление соответствующих мутаций обычно составляет 85-100%.

Большинство известных онкогенов составляют т.н. супрессорные гены. В случае поломки ген приобретает вредоносные качества, вызывает накопление критических нарушений и в конечном итоге приводит к образованию опухоли.

Предоставляемые услуги

коднаименованиесрок исполненияценаописание
3104Определение мутаций гена K-RAS10 дней9000 руб.Мутации гена K-RAS встречаются при раке поджелудочной железы, легких, толстой и прямой кишки.
3106Определение мутаций гена BRAF10 дней9000 руб.Определение мутации в гене BRAF необходимо перед выбором эффективного препарата для лечения меланомы и рака кишечника.
3107Определение мутаций гена N-RAS10 дней9000 руб.Определение мутации в гене N-RAS необходимо перед выбором эффективного препарата для лечения меланомы и рака кишечника.
3108Определение мутаций гена EGFR10 дней10500 руб.Рецептор эпидермального фактора роста (EGFR), также известный как HER1 или ErbB1, играет важную роль в канцерогенезе и прогрессировании опухоли.
3110Дифференциальная диагностика пролиферирующей лейомиомы и лейомиосаркомы матки10 дней14500 руб.Анализ молекулярно-генетических изменений микросателлитных ДНК в образцах опухолевой ткани.
3111Определение мутации гена c-Kit10 дней12500 руб.Мутация гена KIT(c-Kit, CD117) связана с рядом злокачественных новообразований, в том числе острой миелоидной лейкемией (ОМЛ), желудочно-кишечными стромальными опухолями, карциномой яичек и проч.
3112Определение микросателлитной нестабильности MMR (MSI)10 дней14500 руб.Микросателлитная нестабильность — вариант молекулярного патогенеза опухолей, существенным аспектом которого является утрата одного из компонентов системы репарации ДНК и, как следствие, накопление клетками мутаций
3113Гибридизация in situ (FISH, CISH, SISH)10 дней18000 руб.При гибридизации in situ используют ДНК-зонды, которые связываются с соответствующими им мишенями в образце. Связавшийся с мишенью ДНК-зонд можно наблюдать при помощи флуоресцентного микроскопа.
3114Определение 8 частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA210 дней12500 руб.Мутации в генах BRCA1 и BRCA2 приводят к риску развития рака груди. Также мутации в гене BRCA1 проявляются при раке яичников.